科幻小说前列腺素大学

㈠ 小说《乐可》的主要内容是什么

讲的是要通过可乐汽水让大家感觉到快乐！

双氯芬酸钠滴眼液对机械、化学、生物等刺激引起的血-房水屏障崩溃有较强的抑制作用。临床研究显示，0.1%双氯芬酸钠治疗白内障术后炎症，可降低前房的闪辉和细胞数；应用于角膜放射状切开术或激光屈光角膜切削术的病人。

双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。

动物实验证实，前列腺素是引起眼内炎症的介质之一，能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加、白细胞趋化、非胆碱能机制性瞳孔缩小等。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。

以上内容参考：网络-乐可

㈡ 前列腺素的发现

1930年，尤勒（von Enler）发现人、猴、羊的精液中存在一种使平滑肌兴奋、血压降低的活性物质，具有五元脂肪环、带有两个侧链（上侧链7个碳原子、下侧链8个碳原子）的20个碳的酸。当时设想此物质可能是由前列腺所分泌，命名为前列腺素。但实际上，前列腺分泌物中所含活性物质不多，为误称。现证明，精液中前列腺素主要来自精囊，并且前列腺素是内分泌物中的一大类。

㈢ 前列腺素有什么作用

建议：前列腺素是一类具有广泛生理活性的激素，几乎存在于哺乳动物的各重要组织和体液中，主要存在于男女性的生殖系统，其中以精液中最高。现已能人工合成，并合成了许多类型的新衍生物。 虽分布于体内组织，但只在特殊情况时，在神经或激素的影响下， 自局部释放作为细胞功能的局部调节。其主要作用如下： (1)生殖系统：对于各期妊娠的子宫均有收缩作用，以妊娠晚期子宫最为敏感。前列腺素E2还能延缓受精卵在输卵管内的运行，阻碍受精卵的着床；前列腺素F2。可使黄体酮的产生和分泌减少，因而产生抗生育作用。适用于中期妊娠引产、催产及做为“事后避孕药”。 (2)心血管系统：PGE和PGA都具有明显的血管扩张作用，由于降低外周血管阻力，促进钠、钾排泄和对抗儿茶酚胺及血管紧张素Ⅱ的作用，故可使血压下降；PGA类对心血管系统作用的选择性较强；PGE并能抑制血小板凝集，抑制甘油三酯的分解，从而降低血中游离 一脂肪酸，故可考虑用于冠心痛及动脉粥样硬化的防治。 (3)呼吸系统：PGE对支气管有明显的舒张作用，刺激咽喉，引起咳嗽 ，促使黏痰咯出；并能使充血肿胀的鼻黏膜收缩，起到通气的效果，可用于支气管哮喘及鼻炎等。 (4)消化系统：PGE及PGF类对胃肠道平滑肌均可引起收缩，从而临床表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状。

㈣ 前列腺素是哪里分泌的以及它的作用

前列腺炎引起的症状就是需要及时的口服中药治疗的方法治疗多喝水注意休息均衡营养多吃新鲜蔬菜水果，适当活动补充多种维生素和微量元素的方法就可以的。忌辛辣食物早康复。

㈤ 前列腺素有什么用为什么要抑制

前列腺素是一组在局部产生，又在局部起作用的激素，其主要作用是防止血小板凝聚，使已经形成的血小板栓子解聚；扩张血管。肾脏前列腺素在髓质乳头部活性最高，前列腺素对肾脏的生理作用有，在应激情况下主要分泌PGF2，扩张血管，增加血流量；在尿路梗阻后，肾脏主要合成TXA2，有强烈缩血管的作用；有利钠作用，治疗水钠潴留；干扰钠的重吸收，而起到利尿作用。
由动脉粥样硬化引起的不稳定或破裂斑块导致的动脉血栓形成是严重威胁人类健康的临床综合征。血小板活化是血栓形成的中心环节，前列腺素TxA2和PGI2在调节血小板活化方面起重要作用，因而与动脉血栓形成密切相关。

㈥ 前列腺素（PG）镇痛解热的机理是什么

通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶，减少前列腺素PGE1的合成和释放，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；通过抑制前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，

㈦ 前列腺素是什么意思

前列腺素是由前列腺分泌的一种激素他的作用是使精子能够游动。

㈧ 前列腺素是什么

前列腺素是不可缺少的素，是前列腺分泌的，如果你患有前列腺炎就麻烦了，会导致前列腺素的不健康，前列腺素可以给精子带来活力，增加剩余几率，建议及时治疗

㈨ 前列腺素A是什么

存在于动物和人体中的一类不饱和脂肪酸组成的具有多种生理作用的活性物质。最早发现存在于人的精液中，当时以为这一物质是由前列腺释放的，因而定名为前列腺素。现已证明精液中的前列腺素主要来自精囊，除之全身许多组织细胞都能产生前列腺素。前列腺素（PG）在体内由花生四烯酸所合成，结构为一个五环和两条侧链构成的20碳不饱和脂肪酸。按其结构，前列腺素分为A、B、C、D、E、F、G、H、I等类型。不同类型的前列腺素具有不同的功能，如前列腺素E能舒张支气管平滑肌，降低通气阻力；而前列腺素F的作用则相反。前列腺素的半衰期极短（1～2分钟），除前列腺素I2外，其他的前列腺素经肺和肝迅速降解，故前列腺素不像典型的激素那样，通过循环影响远距离靶组织的活动，而是在局部产生和释放，对产生前列腺素的细胞本身或对邻近细胞的生理活动发挥调节作用。前列腺素对内分泌、生殖、消化、血液呼吸、心血管、泌尿和神经系统均有作用。由于前列腺素能引起子宫频率而强烈的收缩，故应用于足月妊娠的引产、人工流产以及避孕等方面，取得了一定的效果。前列腺素治疗哮喘、胃肠溃疡病、休克、高血压及心血管疾病，可能有一定疗效，因而引起人们的重视。 前列腺素（PG）广泛存在于许多组织中，由花生四烯酸转化而成多种形式的前列腺素。它可能是作用于局部的一组激素。前列腺素的作用极为广泛复杂。按结构可分为A、B、C、D、E、F、G、H、I等类型。各类型的前列腺素对不同的细胞可产生完全不同的作用。例如PGE能扩张血管，增加器官血流量，降低外周阻力，并有排钠作用，从而使血压下降；而PGF作用比较复杂，可使兔、猫血压下降，却又使大鼠、狗的血压升高。PGE使支气管平滑肌舒张，降低通气阻力；而PGF却使支气管平滑肌收缩。PGE和PGF对胃液的分泌都有很强的抑制作用；但对胃肠平滑肌却增强其收缩。它们还能使妊娠子宫平滑肌收缩。此外，PG对于排卵，黄体生成和萎缩，卵和精子的运输等生殖功能也有密切关系。

㈩ 前列腺素的副作用是什么

上世纪30年代末，Von
Euler等人在人的前列腺提取液和精液中发现一种化学物质可以明显降低动物血压及引起离体肠与子宫平滑肌收缩，并命名为“前列腺素”。
前列腺素是全身各部位组织细胞分泌的一种组织激素，其分子结构是C20的全顺式多稀酸经氧化、环化和还原而成的不饱和脂肪酸。其前驱物质是花生四烯酸和全顺式8，11，14，二十碳三烯酸。花生四烯酸还是凝血恶烷的前驱物质，凝血恶烷也是一种激素，它出现在豚鼠的肺与脑、人血小板以及血小板的微粒体中，其生理作用很重要。
前列腺素刺激子宫平滑肌，抑制脂肪降解与血小板凝结等。
前列腺素引起子宫收缩蛋白的调节单位结合，使肌动蛋白ATD酶活性得以表现，出现分子移动，产生收缩效应。