科幻小說前列腺素大學

㈠ 小說《樂可》的主要內容是什麼

講的是要通過可樂汽水讓大家感覺到快樂！

雙氯芬酸鈉滴眼液對機械、化學、生物等刺激引起的血-房水屏障崩潰有較強的抑製作用。臨床研究顯示，0.1%雙氯芬酸鈉治療白內障術後炎症，可降低前房的閃輝和細胞數；應用於角膜放射狀切開術或激光屈光角膜切削術的病人。

雙氯芬酸鈉是一種衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛葯，其作用機理為抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。

動物實驗證實，前列腺素是引起眼內炎症的介質之一，能導致血-房水屏障崩潰、血管擴張、血管通透性增加、白細胞趨化、非膽鹼能機制性瞳孔縮小等。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎葯中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑製作用強於阿司匹林和消炎痛等。

以上內容參考：網路-樂可

㈡ 前列腺素的發現

1930年，尤勒（von Enler）發現人、猴、羊的精液中存在一種使平滑肌興奮、血壓降低的活性物質，具有五元脂肪環、帶有兩個側鏈（上側鏈7個碳原子、下側鏈8個碳原子）的20個碳的酸。當時設想此物質可能是由前列腺所分泌，命名為前列腺素。但實際上，前列腺分泌物中所含活性物質不多，為誤稱。現證明，精液中前列腺素主要來自精囊，並且前列腺素是內分泌物中的一大類。

㈢ 前列腺素有什麼作用

建議：前列腺素是一類具有廣泛生理活性的激素，幾乎存在於哺乳動物的各重要組織和體液中，主要存在於男女性的生殖系統，其中以精液中最高。現已能人工合成，並合成了許多類型的新衍生物。 雖分布於體內組織，但只在特殊情況時，在神經或激素的影響下， 自局部釋放作為細胞功能的局部調節。其主要作用如下： (1)生殖系統：對於各期妊娠的子宮均有收縮作用，以妊娠晚期子宮最為敏感。前列腺素E2還能延緩受精卵在輸卵管內的運行，阻礙受精卵的著床；前列腺素F2。可使黃體酮的產生和分泌減少，因而產生抗生育作用。適用於中期妊娠引產、催產及做為「事後避孕葯」。 (2)心血管系統：PGE和PGA都具有明顯的血管擴張作用，由於降低外周血管阻力，促進鈉、鉀排泄和對抗兒茶酚胺及血管緊張素Ⅱ的作用，故可使血壓下降；PGA類對心血管系統作用的選擇性較強；PGE並能抑制血小板凝集，抑制甘油三酯的分解，從而降低血中游離 一脂肪酸，故可考慮用於冠心痛及動脈粥樣硬化的防治。 (3)呼吸系統：PGE對支氣管有明顯的舒張作用，刺激咽喉，引起咳嗽 ，促使黏痰咯出；並能使充血腫脹的鼻黏膜收縮，起到通氣的效果，可用於支氣管哮喘及鼻炎等。 (4)消化系統：PGE及PGF類對胃腸道平滑肌均可引起收縮，從而臨床表現為惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等症狀。

㈣ 前列腺素是哪裡分泌的以及它的作用

前列腺炎引起的症狀就是需要及時的口服中葯治療的方法治療多喝水注意休息均衡營養多吃新鮮蔬菜水果，適當活動補充多種維生素和微量元素的方法就可以的。忌辛辣食物早康復。

㈤ 前列腺素有什麼用為什麼要抑制

前列腺素是一組在局部產生，又在局部起作用的激素，其主要作用是防止血小板凝聚，使已經形成的血小板栓子解聚；擴張血管。腎臟前列腺素在髓質乳頭部活性最高，前列腺素對腎臟的生理作用有，在應激情況下主要分泌PGF2，擴張血管，增加血流量；在尿路梗阻後，腎臟主要合成TXA2，有強烈縮血管的作用；有利鈉作用，治療水鈉瀦留；干擾鈉的重吸收，而起到利尿作用。
由動脈粥樣硬化引起的不穩定或破裂斑塊導致的動脈血栓形成是嚴重威脅人類健康的臨床綜合征。血小板活化是血栓形成的中心環節，前列腺素TxA2和PGI2在調節血小板活化方面起重要作用，因而與動脈血栓形成密切相關。

㈥ 前列腺素（PG）鎮痛解熱的機理是什麼

通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素合成酶，減少前列腺素PGE1的合成和釋放，導致外周血管擴張、出汗而達到解熱的作用，其解熱作用強度與阿司匹林相似；通過抑制前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放，提高痛閾而起到鎮痛作用，屬於外周性鎮痛葯，

㈦ 前列腺素是什麼意思

前列腺素是由前列腺分泌的一種激素他的作用是使精子能夠游動。

㈧ 前列腺素是什麼

前列腺素是不可缺少的素，是前列腺分泌的，如果你患有前列腺炎就麻煩了，會導致前列腺素的不健康，前列腺素可以給精子帶來活力，增加剩餘幾率，建議及時治療

㈨ 前列腺素A是什麼

存在於動物和人體中的一類不飽和脂肪酸組成的具有多種生理作用的活性物質。最早發現存在於人的精液中，當時以為這一物質是由前列腺釋放的，因而定名為前列腺素。現已證明精液中的前列腺素主要來自精囊，除之全身許多組織細胞都能產生前列腺素。前列腺素（PG）在體內由花生四烯酸所合成，結構為一個五環和兩條側鏈構成的20碳不飽和脂肪酸。按其結構，前列腺素分為A、B、C、D、E、F、G、H、I等類型。不同類型的前列腺素具有不同的功能，如前列腺素E能舒張支氣管平滑肌，降低通氣阻力；而前列腺素F的作用則相反。前列腺素的半衰期極短（1～2分鍾），除前列腺素I2外，其他的前列腺素經肺和肝迅速降解，故前列腺素不像典型的激素那樣，通過循環影響遠距離靶組織的活動，而是在局部產生和釋放，對產生前列腺素的細胞本身或對鄰近細胞的生理活動發揮調節作用。前列腺素對內分泌、生殖、消化、血液呼吸、心血管、泌尿和神經系統均有作用。由於前列腺素能引起子宮頻率而強烈的收縮，故應用於足月妊娠的引產、人工流產以及避孕等方面，取得了一定的效果。前列腺素治療哮喘、胃腸潰瘍病、休克、高血壓及心血管疾病，可能有一定療效，因而引起人們的重視。 前列腺素（PG）廣泛存在於許多組織中，由花生四烯酸轉化而成多種形式的前列腺素。它可能是作用於局部的一組激素。前列腺素的作用極為廣泛復雜。按結構可分為A、B、C、D、E、F、G、H、I等類型。各類型的前列腺素對不同的細胞可產生完全不同的作用。例如PGE能擴張血管，增加器官血流量，降低外周阻力，並有排鈉作用，從而使血壓下降；而PGF作用比較復雜，可使兔、貓血壓下降，卻又使大鼠、狗的血壓升高。PGE使支氣管平滑肌舒張，降低通氣阻力；而PGF卻使支氣管平滑肌收縮。PGE和PGF對胃液的分泌都有很強的抑製作用；但對胃腸平滑肌卻增強其收縮。它們還能使妊娠子宮平滑肌收縮。此外，PG對於排卵，黃體生成和萎縮，卵和精子的運輸等生殖功能也有密切關系。

㈩ 前列腺素的副作用是什麼

上世紀30年代末，Von
Euler等人在人的前列腺提取液和精液中發現一種化學物質可以明顯降低動物血壓及引起離體腸與子宮平滑肌收縮，並命名為「前列腺素」。
前列腺素是全身各部位組織細胞分泌的一種組織激素，其分子結構是C20的全順式多稀酸經氧化、環化和還原而成的不飽和脂肪酸。其前驅物質是花生四烯酸和全順式8，11，14，二十碳三烯酸。花生四烯酸還是凝血惡烷的前驅物質，凝血惡烷也是一種激素，它出現在豚鼠的肺與腦、人血小板以及血小板的微粒體中，其生理作用很重要。
前列腺素刺激子宮平滑肌，抑制脂肪降解與血小板凝結等。
前列腺素引起子宮收縮蛋白的調節單位結合，使肌動蛋白ATD酶活性得以表現，出現分子移動，產生收縮效應。